L’eritrodermia congenita ictiosiforme secca è una varietà molto rara dell’ictiosi caratterizzata da desquamazioni. L’equipe del professor O’Shaughnessy ha messo a

punto un modello cellulare che riproduce i sintomi di tale malattia in una coltura di cheratinociti di ratto. Gli studiosi hanno potuto constatare che nella coltura l’interleuchina 1 alfa è sovraespressa e che l’aggiunta di questa citochina nella coltura è sufficiente per scatenare i sintomi della malattia e hanno messo in evidenza che un antagonista del recettore a l’interleuchina 1 alfa era in grado di ridurre l’ipercheratosi proporzionalmente alla dose assunta. Per approfondimenti