L'IMPEGNO DELLA ASL DI CALTANISSETTA PER LE MALATTIE RARE PDF Stampa E-mail
13 December 2011
La Asl di Caltanissetta, in collaborazione con la Regione Sicilia e l’Università di Catania, ha avviato un Centro per la Diagnosi e la gestione delle malattie neurologiche rare. Inoltre, insieme all’Associazione Sclerosi Tuberosa, con l'obiettivo di sostenere la ricerca, ha realizzato un cortometraggio che sarà proiettato giovedì 15 dicembre presso la biblioteca Scarabelli di Caltanissetta; è prevista la partecipazione di Nino Frassica, testimonial dell’Associazione.
Saranno presenti i protagonisti del cortometraggio fra cui Gianluca Grecchi.
L’Associazione Sclerosi Tuberosa onlus, nata nel 1997, promuove la sensibilizzazione di istituzioni e opinione pubblica sui problemi collegati alla Sclerosi Tuberosa, nonché il finanziamento di attività volte a migliorare la qualità della vita delle persone affette da questa malattia genetica rara che colpisce un bambino ogni 7000 nati.