Ferruccio Fazio, viceministro alla Salute, partecipando nel corso del convegno 'Il cammino dei progetti di legge sulle malattie rare e i farmaci orfani', tenutosi nei giorni scorsi al Senato ha reso noto che le iniziative portate avanti con le Regioni per rendere omogeneo in tutto il Paese l'accesso ai farmaci innovativi potrebbero essere applicate anche ai medicinali orfani.
L'obiettivo, e' che una volta registrato presso l'Agenzia italiana del farmaco (Aifa), il medicinale venga reso subito disponibile su tutto il territorio nazionale. Spettera' poi alle singole Regioni, sulla base di motivazioni economiche, inserirlo o meno nel prontuario regionale. Secondo il viceministro, il Ddl Tomassini sulle malattie rare contiene delle istanze importanti, come quella della prevenzione, dei fondi alla ricerca e dell'obbligatorieta' degli screening prenatale. Questi ultimi vanno messi a sistema, come anche le attivita' delle varie associazioni. Fazio ha infine ribadito che la rete assistenziale dedicata ai malati rari, deve fondarsi su articolazioni multidimensionali territoriali, che includano l'assistenza domiciliare e i servizi sociali, magari coordinate da un organismo nazionale.