L'assessore regionale alla Salute, Claudio Montaldo ha incontrato nei giorni scorsi i pazienti dell'associazione Sclerosi Tuberosa in visita all'Acquario e al Centro storico. L'associazione ha infatti organizzato in Liguria, e precisamente a Borgio Verezzi, l'annuale soggiorno nazionale con pazienti e familiari.
In occasione dell'incontro Montaldo ha illustrato le iniziative liguri sulle malattie rare, tra le quali l'avvio della rete regionale coordinata dall'Istituto Gaslini di Genova, l'attivazione del Registro ligure delle Malattie rare e della collaborazione interregionale con Emilia Romagna, Trentino e Friuli e il finanziamento di circa 1 milione di euro per migliorare l'assistenza ai malati in Liguria e individuare i migliori percorsi terapeutici.
L'associazione della Sclerosi Tuberosa, una malattia genetica che puo' colpire piu' organi e tessuti e che viene trasmessa ereditariamente, collabora in Liguria al progetto di costituzione della rete regionale delle malattie rare coordinata dall'Istituto Gaslini di Genova, a cui partecipano tutte le aziende sanitarie della Liguria. 'L'obiettivo - spiega Montaldo - e' quello di ridefinire l'organizzazione dell'assistenza delle malattie rare per renderla piu' rispondente alle esigenze dei pazienti e in linea con la programmazione regionale'.