Sul numero di febbraio della rivista European Journal of Medical Genetics l’equipe del professor Edouard del Dipartimento di Endocrinologia del Children's University Hospital di Tolosa in Francia

ha descritto cinque pazienti provenienti da due famiglie senza legami di parentela che presentavano una polivalvulopatia cardiaca e una ipermobilità articolare maggiore. Tre di questi pazienti presentano anche delle anomalie cutanee.
Gli autori hanno proposto di considerare tale associazione di sintomi come una nuova sindrome legata a una anomalia del tessuto connettivo ancora da determinare. Per approfondimenti